质量工程师
Johnson & Johnson MedTech · Suzhou
zh
PDCA
六西格玛
Kaizen
精益
QSR
ISO 13485
Job description
职位概况
负责推动质量改进、确保产品和工艺符合QSR、ISO 13485等法规要求，支持新产品导入及全生命周期质量管理。
主要职责
- 开展PDCA、六西格玛、Kaizen、精益等质量改进项目。
- 评估并推动质量工具和项目的有效性。
- 进行标杆管理，制定更有效的质量提升方法。
- 审查产品和工艺是否符合QSR、ISO 13485等标准，支持内外部审核。
- 执行生产线和区域的定期审计，跟进纠正预防措施。
- 与研发等部门合作，确保设计控制、风险管理及失效纠正。
- 参与材料审查委员会，处理不合格、CAPA及客户投诉。
任职要求
- 熟悉质量管理体系（QSR、ISO 13485）及相关法规。
- 具备PDCA、六西格玛、Kaizen、精益等改进工具实践经验。
- 能够开展审计、标杆分析及风险评估。
- 具备跨部门沟通协调能力。
必备技能
- PDCA
- 六西格玛（Six Sigma）
- Kaizen
- 精益（Lean）
- 质量体系（QSR、ISO 13485）
- 审计与合规管理
Questions fréquentes
Le salaire n'est pas communiqué publiquement par le recruteur. Vous pouvez postuler et négocier directement avec Johnson & Johnson MedTech.
Cliquez sur "Postuler maintenant" en haut de la page. Vous pouvez importer votre CV en 1 clic — Jobiglo extrait automatiquement vos informations et postule pour vous.
Why are you reporting this job?
Thank you for your report. We will review this job.
Explore further
Salaries, guides and searches in 中国.
Salaries by job title
Apply in 30 seconds
Enter your email to apply. An account will be created automatically.
By continuing, you accept our terms of use.
Already have an account? Login
Boost your chances
Upload your CV — we will match you with relevant openings.
Analyzing your CV...
Johnson & Johnson MedTech
Suzhou